contenitore flottazione fecale
soluzione di flottazione fecale
Coprivetrini
vetrini
Lighter
Gram forniture macchia
tovagliolo di carta
Microscopio
tubo di ematocrito
Diff -Quick forniture
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fecale flottazione
1
ottenere un campione fecale . Proprietari di animali domestici possono portare in un campione o un campione può essere ottenuto con l'inserimento di un ciclo fecale 1-3 centimetri nel retto , a seconda delle dimensioni dell'animale .
2
Posizionare il materiale fecale in un contenitore fecale . Questi contenitori sono disponibili in commercio e guardare come una provetta o campione fiala .
3
Riempire il contenitore fecale con la soluzione di galleggiamento a metà e agitare il ciclo fecale . Il materiale fecale si romperà . Prendi quanto più materiale possibile fuori dal ciclo fecale (se è stato utilizzato ) . Una volta che il materiale è rotto , riempire il contenitore fecale fino alla cima con la soluzione di galleggiamento .
4
Posizionare un vetrino sopra la parte superiore del contenitore e attendere 10 minuti prima di continuare . Parasite uovo galleggia verso l'alto e rispettare il vetrino .
5
Posizionare il vetrino e qualsiasi materiale aderito su un vetrino da microscopio . Qualsiasi materiale aderito dovrebbe essere tra il vetrino ed il vetrino da microscopio . La slitta è pronta per l'analisi microscopica .
Diretta fecale Smear
6
ottenere una piccola quantità di materia fecale . L'importo richiesto è circa la metà del volume di un centesimo.
7
Diffondere la materia fecale sottile su un vetrino da microscopio . Il materiale dovrebbe coprire uniformemente la diapositiva. Un altro vetrino da microscopio viene spesso utilizzato per facilitare la diffusione .
8
Fissare il contenuto della diapositiva con un accendino . Riscaldare delicatamente il lato pulito del vetrino per 5 a 10 secondi asciuga tutto il materiale sul vetrino e si lega il campione al vetro .
9
Colorare il vetrino utilizzando protocolli gram - colorazione .
10
Attendere il vetrino ad asciugare. La slitta deve essere posizionato in testa con un tovagliolo di carta sotto per evacuare la colorazione del materiale in eccesso. La slitta dura circa 15 minuti ad asciugare . Una volta asciutto , il vetrino è pronto per l'analisi .
Sangue Smear
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Ottenere un campione di sangue periferico dal pet . Questo può essere fatto solo presso l'ufficio di un veterinario . Un campione di sangue periferico viene da una vena della gamba . Posizionare il sangue in un non- coagulazione del tubo campione di sangue riempito con eparina o EDTA .
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rimuovere un piccolo campione di sangue dalla provetta campione di sangue non- coagulazione usando un ago e la siringa. Iniettare una piccola quantità di questo in un tubo di ematocrito . Mettere una goccia di sangue dal tubo ematocrito su un vetrino .
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Stendere la goccia utilizzando un altro vetrino da microscopio . Questa seconda diapositiva deve essere inclinato di 45 gradi dalla prima diapositiva : se gli scivoli erano lancette dell'orologio , il tempo sarebbe 10:15 . In questa metafora , la diapositiva "ora" è il secondo , scivolo inclinato , mentre la diapositiva "minuto " contiene il campione di sangue . Spingere la slitta " minuto" attraverso la superficie del vetrino "ora" . Questo tira il sangue di tutti a fare lo striscio .
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Attendere 5 a 10 minuti per la diapositiva asciugare all'aria .
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Colorare il vetrino in colorazione Diff -Quick . Lasciare il vetrino a secco per 5 a 10 minuti . Posizionare l'estremità -on diapositiva con un tovagliolo di carta sotto per allontanare ogni macchia in eccesso. Il vetrino è pronto per essere analizzato .